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Principios Básicos para validar procesos farmacéuticos no estériles /
Tabla de Contenidos: “…Generalidades de la validación de procesos de producción formas farmacéuticas: desarrollo histórico de la validación de procesos farmacéuticos; Definiciones de validación; ISO (International Standards Organization) y la validación de procesos; Para que validadr procesos farmacéuticos, Principios básicos de validación: Tipos de validación, Operaciones previas al proceso de validación, Optimización y validación, Proceso de la validación, Documentación -- Validación de los procesos de producción de formas farmacéuticos sólidas no estériles: Definición de formas farmacéuticos solidas no estériles, Clasiicación de las formas formacéuticas sólidas no estériles, Capsulas, Comprimidos, Grageas o comprimidos recubioertos, Polvos para suspensión, Procesos de producción de formas farmacéuticas sólidas no estériles: Comprimidos, Comprimidos recubiertos o grageas, Cápsulas, Polvos para suspensión -- Validación de procesos de producción de formas farmacéuticas líquidas no estériles: Soluciones simples, Suspensiones, Emulsiones -- Procesos de Producción de formas farmacéuticas líquidas no estériles -- Validación de procesos de producción de formas farmacéuticas semisólidas no estériles : Cremas, Unguentos, Geles, Supositorios lipofilos -- Proceso de producción de formas farmacéuticos semisólidas no estériles -- Análisis de resultados.…”
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