Efectos adversos más frecuentes que presenta el personal de salud de primera línea del Hospital Nacional San Juan de Dios de la Ciudad de San Miguel posterior a la aplicación de la primera dosis de la vacuna AstraZeneca durante el año 2021 /

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التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلف الرئيسي: Cruz Hernández, Erick Alexander (aspirante.)
مؤلفون آخرون: Cruz Amaya, Geovanny Balmore (aspirante.), Mata Lazo, Henrry Geovanni (asesor,, director de grado.)
التنسيق: أطروحة كتاب
اللغة:الإسبانية
الوصول للمادة أونلاين:Recurso Electrónico (PDF)
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MARC

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094 |a Medicina  |b C-102 
100 1 |a Cruz Hernández, Erick Alexander,  |e aspirante.  |9 43820 
245 1 3 |a Efectos adversos más frecuentes que presenta el personal de salud de primera línea del Hospital Nacional San Juan de Dios de la Ciudad de San Miguel posterior a la aplicación de la primera dosis de la vacuna AstraZeneca durante el año 2021 /  |c presenta, Erick Alexander Cruz Hernández, Geovanny Balmore Cruz Amaya ; docente asesor, Henrry Geovanni Mata Lazo. 
264 0 |a San Miguel :  |b FMO, UES,  |c 2022. 
300 |a xiv, 139 hojas :  |b ilustraciones ;  |c 31 cm +  |e 1 disco de computadora (4 3/4 plg.) 
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502 |b Doctor  |c Universidad de El Salvador  |d 2022. 
504 |a Incluye referencias bibliográficas (hojas 121-123) 
520 3 |a RESUMEN: como OBJETIVO GENERAL de dicha investigación se pretende: determinar los efectos adversos más frecuentes que presenta el personal de salud de primera línea del Hospital Nacional San Juan de Dios de la ciudad de San Miguel posterior a la aplicación de la primera dosis de la vacuna AstraZeneca durante el año 2021. DISEÑO METODOLÓGICO: se utilizó una investigación de tipo transversal, descriptiva, documental y de campo aplicadas al personal de primera línea de dicho Hospital, utilizando el voluntariado de médicos y enfermeras(os). TRANSVERSAL: se estudió las variables haciendo un corte en el tiempo, durante el periodo de febrero a abril del 2021. DESCRIPTIVA: dirigido a determinar “cómo es” o “cómo están” la variable (cuales son los efectos adversos tras la aplicación de la vacuna astrazeneca) de la población en estudio, así como también la magnitud y las circunstancias en que se presentaron. DOCUMENTAL: se consultaron fuentes bibliográficas de la Organización Mundial de la Salud, se revisaron libros, revistas, periódicos y artículos web para dar fundamento teórico al mismo, el cual sirvió de marco de referencia para la ejecución de la investigación, el análisis y la interpretación de los resultados. DE CAMPO: el estudio no se realizó en un ambiente controlado ni se tuvo intervención alguna sobre las variables de la investigación. El estudio se desarrolló en el Hospital Nacional San Juan de Dios de San Miguel, la observación fue participativa y los datos se recolectaron de forma directa empleando la encuesta. Cómo RESULTADO de la investigación se obtuvo la participación de un 75% del sexo femenino y un 25% del sexo masculino con una muestra total de 381 participantes. Utilizando una encuesta conformada por 16 preguntas cerradas y 1 abierta (a libre elección de respuestas). CONCLUSIÓN: la mayoría del personal en estudio corresponde al sexo femenino la mayor parte era personal médico y de enfermería, provenientes del área de medicina interna y la mayor frecuencia de edades se observó entre los 20 a 40 años, obteniendo como respuesta los efectos adversos más frecuentes que presentó el personal de salud posterior a la vacunación por la vacuna AstraZeneca en su primera dosis, en orden de mayor frecuencia a menor frecuencia son: fiebre, cefalea, dolor en el sitio de la inyección, mialgia, artralgia, adinamia, nauseas o vómitos, mareo o vértigo, rash o dermatitis alérgica, dolor abdominal disnea o dificultad para respirar. No se detectaron nuevos síntomas asociados en comparación con los estipulados por el creador de la vacuna. ABSTRACT: The GENERAL OBJECTIVE of this research is intended to: Determine the most frequent adverse effects presented by the front-line health personnel of the San Juan de Dios National Hospital in the city of San Miguel after the application of the first dose of the AstraZeneca vaccine during the year 2021. METHODOLOGICAL DESIGN: a cross-sectional, descriptive, documentary and field research applied to the front-line personnel of said Hospital, using the volunteering of doctors and nurses. TRANSVERSAL: the variables were studied by making a cut in time, during the period from February to April 2021. DESCRIPTIVE: aimed at determining "how is" or "how are" the variable (what are the adverse effects after the application of the astrazeneca vaccine) of the study population, as well as the magnitude and circumstances in which they occurred. DOCUMENTARY: bibliographic sources of the World Health Organization were consulted, books, magazines, newspapers and web articles were reviewed to give the same theoretical foundation, which served as a reference framework for the execution of the investigation, analysis and interpretation. From the results. FIELD: the study was not conducted in a controlled environment and there was no intervention on the research variables. The study was developed at the San Juan de Dios National Hospital in San Miguel, the observation was participatory and the data was collected directly using the survey. As a RESULT of the investigation, the participation of 75% of the female sex and 25% of the male sex was obtained with a total sample of 381 participants. Using a survey made up of 16 closed questions and 1 open question (free choice of answers).CONCLUSION: the majority of the personnel under study corresponds to the female sex, most of them were medical and nursing personnel, from the area of internal medicine and the highest frequency of ages was observed between 20 to 40 years, obtaining as a response the most frequent adverse effects. presented by health personnel after vaccination with the AstraZeneca vaccine in its first dose, in order from most frequent to least frequent, are: fever, headache, pain at the injection site, myalgia, arthralgia, adynamia, nausea or vomiting, dizziness or vertigo, allergic rash or dermatitis, abdominal pain, dyspnea or difficulty breathing. No new associated symptoms were detected compared to those stipulated by the creator of the vaccine. 
700 1 |a Cruz Amaya, Geovanny Balmore,  |e aspirante.  |9 43822 
700 1 |a Mata Lazo, Henrry Geovanni,  |e asesor,  |e director de grado.  |9 3424 
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856 4 0 |u http://ri.ues.edu.sv/id/eprint/26354  |y Repositorio Institucional (UES)  |q text/html 
942 |2 Dewey Decimal Classification  |c Tesis y disertaciones académicas 
999 |c 236860  |d 237412 
952 |1 Disponible  |2 Dewey Decimal Classification  |8 Tesario  |a Biblioteca Facultad Multidisciplinaria Oriental  |b Biblioteca Facultad Multidisciplinaria Oriental  |c Tesis  |d 2022-05-31  |e Estudiantes FMO-UES  |g 10.00  |i 50109421  |l 0  |o Medicina C-102  |p 50109421  |r 2022-05-31 00:00:00  |u http://opac.fmoues.edu.sv/infolib/tesis/50109421.pd  |w 2022-05-31  |y Tesis y disertaciones académicas