Propuesta de la documentación integrada de un programa de buenas prácticas de manufactura para las áreas de fabricación de productos estériles en un laboratorio farmacéutico nacional /
Marco teórico: medicamento, Buenas prácticas de manufactura, Historia del laboratorio farmacéutico veterinario, Reglamento de Buenas prácticas de manufactura de la Industria Farmacéutica, Guía para la BPM de productos medicinales de uso humano y veterinario de la Unión Europea, Fabricación de medic...
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| Autor principal: | |
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| Altres autors: | , , |
| Format: | Llibre |
| Idioma: | espanyol |
| Publicat: |
San salvador :
Universidad de El Salvador,
2013
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| Accés en línia: | Veure a l'OPAC |
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MARC
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| 094 | |a 1610 |b S237p | ||
| 100 | 1 | |a Santos Molina, Claribel Melani |e autor | |
| 245 | 1 | 0 | |a Propuesta de la documentación integrada de un programa de buenas prácticas de manufactura para las áreas de fabricación de productos estériles en un laboratorio farmacéutico nacional / |c Claribel Melani Santos Molina, Miguel Angel Miranda Andrade; asesores [Docentes Directores]: Claudia Rebeca Suarez, Eliseo Ernesto Ayala. |
| 260 | |a San salvador : |b Universidad de El Salvador, |c 2013 | ||
| 300 | |a 176, [31] hojas : |b ilustraciones ; |c 28 cm | ||
| 336 | |2 rdacontent |a texto |b txt | ||
| 337 | |2 rdamedia |a no mediado |b n | ||
| 338 | |2 rdacarrier |a volumen |b nc | ||
| 500 | |a Incluye Resumen, Glosario, Anexos | ||
| 504 | |a Incluye Bibliografía | ||
| 520 | |a Marco teórico: medicamento, Buenas prácticas de manufactura, Historia del laboratorio farmacéutico veterinario, Reglamento de Buenas prácticas de manufactura de la Industria Farmacéutica, Guía para la BPM de productos medicinales de uso humano y veterinario de la Unión Europea, Fabricación de medicamentos estériles según la norma de la correcta fabricación de medicamentos de la Unión Europea, Formas farmacéuticas estériles, Normas Básicas de gestión de calidad e integración de las BPM.--Elaboración de la guía de inspección.--Evaluación de la guía integrada.--Guía de evaluación de las normas de correcta fabricación de medicamentos para la industria farmacéutica.--Fórmulas. | ||
| 521 | |a Audiencia general | ||
| 700 | 1 | |a Miranda Andrade, Miguel Angel |e autor | |
| 700 | 1 | |a Suarez, Claudia Rebeca |e asesora | |
| 700 | 1 | |a Ayala, Eliseo Ernesto |e asesor | |
| 942 | |2 Dewey Decimal Classification |c Tesis y disertaciones académicas | ||
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| 952 | |1 Disponible |2 Dewey Decimal Classification |8 Tesario |a Biblioteca de Química y Farmacia |b Biblioteca de Química y Farmacia |c Tesario |d 2013-05-03 |l 1 |o 1601 S237p |p 16103234 |r 2015-03-03 00:00:00 |s 2015-02-24 |t 1 |w 2013-05-07 |y Tesis y disertaciones académicas | ||
| 952 | |1 Disponible |2 Dewey Decimal Classification |8 Tesario |a Biblioteca Central |b Biblioteca Central |c Tesario |d 2014-04-07 |e Estudiante |l 0 |o 1601 S268p |p 10139467 |r 2014-04-07 00:00:00 |w 2014-04-07 |y Tesis y disertaciones académicas | ||