Estudio para la aplicación de las buenas prácticas de manufactura en el laboratorio de tecnología farmacéutica /

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Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Pérez Salazar, Salvador Alberto
Další autoři: Posada Sánchez, Eduardo Andrés (coautor), Valladares, Aura Alida (Asesora)
Médium: Diplomová práce Kniha
Jazyk:španělština
Vydáno: San Salvador : Universidad de El Salvador, 1995
Témata:
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MARC

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041 |a spa 
094 |a 1601  |b P438e 
100 |a Pérez Salazar, Salvador Alberto 
700 |a Posada Sánchez, Eduardo Andrés  |e coautor 
700 |a Valladares, Aura Alida  |e Asesora 
245 |a Estudio para la aplicación de las buenas prácticas de manufactura en el laboratorio de tecnología farmacéutica /  |c Salvador Alberto Pérez Salazar, Eduardo Andrés Posada Sánchez; Asesora: Aura Alida Valladares. 
260 |a San Salvador :  |b Universidad de El Salvador,  |c 1995 
300 |a [10], 96, [14] h.  |c 28 cm. 
500 |a Incluye Anexos, Bibliografia 
502 |a Tesis (Licenciado en Química y Farmacia) -- Universidad de El Salvador,1995 
592 |a Formación, Personal: Formación, Distribución de responsabilidades, Higiene y Seguridad, Salud.-- Materias primas: Recepción y almacenaje, Cuarentena, Almacenamiento de materias primas, Fraccionamiento de materias primas.-- Locales: Ubicación, Tamaño, Altura, Diseño y construcción, Iluminación y ventilación, Limpieza y orden, Almacenes, Áreas de fabricación.-- Equipo: Limpieza y mantenimiento, Localización, Manejo, equipos de medición.-- Operaciones de fabricación y acondicionado: Limpieza, Control de manufactura, Control de acondicionamiento.-- Récords y Reportes: Requerimientos generales, Documentación mínima; Planos detallados de las instalaciones, Expediente maestro de cada producto, Especificaciones de materias primas, Especificaciones de material de acondicionamiento, Registro general de control de materias primas y materiales de envase y empaque, Procedimientos para la operación, Limpieza, Calibrado y mantenimiento preventivo del equipo, Orden de fafricación de cada lote elaborado, Orden de acondicionado de cada lote elaborado.-- Saneamiento: Consideraciones generales.-- Materiales rechazados, Recuperados y Devueltos: Productos rechazados, Productos reelaborados, Recuperación de productos, Productos devueltos.-- Condiciones de implementación de GMP en la industria farmacéutica nacional.-- Condiciones de operción del actual Laboratorio de Tecnología Farmacéutica.-- Operaciones de fabricación y acondicionado.-- Records y Reportes. 
650 |a TECNOLOGIA FARMACEUTICA 
991 |a bc_mercy 
992 |a 27/11/2006 
942 |c Libros 
999 |c 43783  |d 43783 
952 |1 Disponible  |8 Tesario  |a Biblioteca Central  |b Biblioteca Central  |c Tesario  |d 2012-08-16  |i 10113355  |l 0  |o 1601 P438e  |p 10113355  |r 2012-08-16 00:00:00  |w 2012-08-16  |y Tesis y disertaciones académicas 
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