Propuesta de normas armonizadas para el desarrollo de investigación clinicas con medicamentos : Región de las Américas /
Zapisane w:
| Korporacja: | |
|---|---|
| Format: | Książka |
| Język: | hiszpański |
| Wydane: |
Buenos Aires. :
OPS,
1999
|
| Seria: | Medicamentos esenciales y tecnología. ;
15 |
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | Ver en el OPAC |
| Etykiety: |
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MARC
| LEADER | 00000nam a22000007 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 007 | ta | ||
| 008 | 050201e1999 sp ||||fr|||||||||||spa|d | ||
| 040 | |a SV-SsUSB | ||
| 082 | |a 615.19 |b C748p | ||
| 110 | |a Conferencia Panamericana de Armonización de la reglamentación Farmaceutica.(II:1999, Buenos Aires Agentina) | ||
| 245 | |a Propuesta de normas armonizadas para el desarrollo de investigación clinicas con medicamentos : |b Región de las Américas / |c Grupo de trabajo de buenas prácticas clinicas | ||
| 260 | |a Buenos Aires. : |b OPS, |c 1999 | ||
| 300 | |a 75 p. ; |c 28 cm. | ||
| 440 | |a Medicamentos esenciales y tecnología. ; |v 15 | ||
| 490 | |a Medicamentos esenciales y tecnología; |v 15 | ||
| 500 | |a Incluye Referencias bibliográficas, Anexos, Lista de participantes, Glosario. | ||
| 592 | |a Normas generales.--Normas de los comités.--Normas del consentimiento informado.--Normas de protocolo de estudio clínico y enmiendas al protocolo.--Normas de las responsabilidades del investigador y del patrocinador.-- Normas del monitoreo, auditorías e inspecciones.--Protocolo del estudio clínico y enmiendas al protocolo.--Folleto del investigador.--Documentos esenciales para la conducción de un estudio clínico. | ||
| 650 | |a Medicamentos esenciales |x Normas |2 LEMB | ||
| 650 | |a Farmacología clínica |2 LEMB | ||
| 991 | |a qqf_sonia | ||
| 992 | |a 19/08/2011 | ||
| 942 | |c Books | ||
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