Principios Básicos para validar procesos farmacéuticos no estériles /
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| Formato: | Tesis Libro |
| Lenguaje: | español |
| Acceso en línea: | Ver en el OPAC |
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Tabla de Contenidos:
- Generalidades de la validación de procesos de producción formas farmacéuticas: desarrollo histórico de la validación de procesos farmacéuticos; Definiciones de validación; ISO (International Standards Organization) y la validación de procesos; Para que validadr procesos farmacéuticos, Principios básicos de validación: Tipos de validación, Operaciones previas al proceso de validación, Optimización y validación, Proceso de la validación, Documentación
- Validación de los procesos de producción de formas farmacéuticos sólidas no estériles: Definición de formas farmacéuticos solidas no estériles, Clasiicación de las formas formacéuticas sólidas no estériles, Capsulas, Comprimidos, Grageas o comprimidos recubioertos, Polvos para suspensión, Procesos de producción de formas farmacéuticas sólidas no estériles: Comprimidos, Comprimidos recubiertos o grageas, Cápsulas, Polvos para suspensión
- Validación de procesos de producción de formas farmacéuticas líquidas no estériles: Soluciones simples, Suspensiones, Emulsiones
- Procesos de Producción de formas farmacéuticas líquidas no estériles
- Validación de procesos de producción de formas farmacéuticas semisólidas no estériles : Cremas, Unguentos, Geles, Supositorios lipofilos
- Proceso de producción de formas farmacéuticos semisólidas no estériles
- Análisis de resultados.