Image de couverture de livre

Propuesta de guía técnica para la validación de métodos de limpieza de equipos utilizados en la fabricación de formas farmacéuticas líquidas orales no estériles

Afficher d'autres versions (1)

16103452

Enregistré dans:

Détails bibliographiques
Auteur principal:	Ascencio Cruz, Mayra Jeannette
Autres auteurs:	Rivas de Lara, Rosa Mirian
Format:	Thèse
Langue:	es_SV
Publié:	2023
Sujets:	Validación de métodos limpieza de equipos fabricación de formas farmacéuticas líquidas orales no estériles 615
Accès en ligne:	https://hdl.handle.net/20.500.14492/1644
Tags:	Ajouter un tag Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!

Documents similaires

Propuesta de protocolos generales (P.N.T.) para la fabricación y análisis en proceso en una Unidad de Desarrollo de Formas Farmacéuticas Líquidas no Estériles en la Facultad de Química y Farmacia de la Universidad de El Salvador
par: Argueta Alvarado, Sara Vanessa, et autres
Publié: (2023)

Propuesta de un manual de buenas prácticas de manufactura para la fabricación de formas farmacéuticas líquidas no estériles de uso veterinario
par: Benitez Villatoro, Julio René
Publié: (2023)

Propuesta de creación de la Unidad de investigación y Deasarrollo (l+D) de formas farmacéuticas líquidas no estériles en la Facultad de Química y Farmacia de la Universidad de El Salvador
par: Morán López, Ileana Alexandra, et autres
Publié: (2023)

Cuantificación de calcio en cinco formas farmacéuticas sólidas y aluminio en cinco formas farmacéuticas líquidas por el método gravimétrico
par: Hernández Paniagua, Mayra Lissette, et autres
Publié: (2023)

Cuantificación de preservantes en dos formas farmacéuticas líquidas (soluciones y suspensiones)
par: Alvarado González, Katherine Elizabeth, et autres
Publié: (2023)

Elaboración de protocolos de calificación de instalación y operación para mezclador/granulador de lecho fluido para formas farmacéuticas sólidas no estériles
par: Echeverría Serrano, Jossue Ezequiel, et autres
Publié: (2023)

Elaboracion de una guia para el diseño de un protocolo de validacion de limpieza fisicoquimica
par: Cruz Cruz, Yanira Beatriz
Publié: (2023)

Diseño de tres flujos de fabricación para un área de sólidos no estériles de una planta farmacéutica de la industria nacional
par: Castro Aguilar, Nelsón Armando, et autres
Publié: (2023)

Calificación del área general (Clase D - E) y autoclave con validación de modelos de carga de esterilización en Laboratorio de Microbiología Farmacéutica
par: Flores Argueta, Verónica Esmeralda
Publié: (2024)

Propuesta de diseño de una planta industrial para procesos de fitofármacos en forma farmacéutica líquida no estéril que cumplan las buenas prácticas de manufactura /
par: Nuñez Elizondo, Walter Roberto

Diseño de los Procedimientos Generales de Operación Estándar (POE's) para las formas farmacéuticas fabricadas en el Laboratorio de Tecnología Farmacéutica de la Facultad de Química y Farmacia /
par: Orellana Díaz, Odilia Elena

Recopilación bibliográfica de materiales de envase primario, secundario y terciario, para las formas farmacéuticas líquidas, sólidas y semisólidas /
par: Borja Orantes, Jennifer María

Propuesta de validación del método de cromatografía líquida de alta eficiencia para la cuantificación de cloranfenicol colirio
par: López Iraheta, José Oscar
Publié: (2023)

Propuesta de guía técnica para la validación de métodos de limpieza de equipos utilizados en la fabricación de formas farmacéuticas líquidas orales no estériles /
par: Ascencio Cruz, Mayra Jeannette

Determinación de penicilina G potásica por cromatografía líquida de alta resolución como parte del proceso de verificación de limpieza de áreas y equipos de un laboratorio farmacéutico
par: Lemus González, Irene Natalia
Publié: (2024)

Validación del método analítico por cromatografía líquida de alta presión HPLC de un jarabe multivitáminico con ciproheptadina
par: Rivas Alas, María Elena, et autres
Publié: (2023)

Propuesta de la documentación integrada de un programa de buenas prácticas de manufactura para las áreas de fabricación de productos estériles en un laboratorio farmacéutico nacional
par: Santos Molina, Claribel Melani, et autres
Publié: (2023)

Habitar la ciudad líquida /
par: Marroquín Parducci, Amparo

Determinación de la efectividad antimicrobiana de cuatro desinfectantes y validación de la limpieza en el área de Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital de Diágnostico
par: Perdomo Morejon, Zuleyma Estefania, et autres
Publié: (2023)

Tecnología farmacéutica: texto para el ingeniero farmacéutico /
Publié: (1981)

Elaboración de los procedimientos de operación, limpieza y mantenimiento de tableteadora kilian Modelo RT 224 /
par: Ponce Monge, Herbert Patricio

Cromatografía líquida de alta presión /
par: McNair, Harold M.

Recopilación bibliográfica de materiales de envase primario, secundario y terciario, para las formas farmacéuticas líquidas, sólidas y semisólidas
par: Borja Orantes, Jennifer María, et autres
Publié: (2023)

Elaboración de un manual de materia prima líquida usada en la industria farmaceutica salvadoreña y sus requisitos mínimos indispensables para su almacenamiento /
par: Escobar Romero, Morena Armida

Diseño y construcción de un equipo para procesos de limpieza mecánica de superficies, con chorro de abrasivo
par: Ayala Montes, Rodolfo de la Paz, et autres
Publié: (2024)

Validación del método analítico por cromatografía líquida de alta presión HPLC de un jarabe multivitaminíco con ciproheptadina /
par: Rivas Alas, María Elena

Propuesta de validación de método analítico para la identificación y cuantificación de Citicolina como Citicolina Sódica en tableta de 500 mg por cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC)a Cromatografia de Alta Eficiencia (HPLC)
par: Erazo Cisneros, Tania Ivette, et autres
Publié: (2024)

Elaboración de un manual de materia prima líquida usada en la industria farmaceutica salvadoreña y sus requisitos mínimos indispensables para su almacenamiento
par: Escobar Romero, Morena Armida
Publié: (1998)

Recopilación de monografías de excipientes y vehículos utilizados en la fabricación de medicamentos y cosméticos en la cátedra de tecnología farmacéutica.
par: Alegría Medina, Giovanny Godofredo

Estudio comparativo de la clindamicina solución esteril para inyección (innovador) contra la dispensada en el Hospital Nacional de Niños Benjamín Bloom
par: Domínguez Guardado, Ever Leonel, et autres
Publié: (2023)

Propuesta de la documentación de calibración y calificación de equipos de la línea de fabricación de líquidos y semisolìdos de laboratorio de Tecnología Farmacéutica de la Facultad de Química y Farmacia de la Universidad de El Salvador
par: Calderón Sánchez, Daniela Astrid, et autres
Publié: (2023)

Validación de un método analítico para la cuantificación de Dexketoprofeno y Tramadol HCl en tabletas recubiertas por Cromatografía liquida de alta eficiencia
par: Morán Rodríguez, Jorge Alejandro, et autres
Publié: (2023)

Diseño de la forma farmacéutica más aceptable para el tratamiento del acné
par: Coto Gamez, Gloria Estela
Publié: (2023)

Control de Calidad de Formas farmacéuticas I /

Conservación y limpieza /
Publié: (1972)

Cromatografía líquida de alta presión /
par: Mcnair, Harold M.
Publié: (1980)

Desarrollo de mapeo de temperatura en bodegas de materia prima de productos farmacéuticos no esteriles
par: Medrano Chicas, María Aracely
Publié: (2023)

Estrategias financieras para minimizar el riesgo de liquidez en las empresas dedicadas a la fabricación y venta de artículos de limpieza
par: Ávila Vásquez, Neris Ricardo, et autres
Publié: (2024)

Interpretación de los requisitos de cumplimiento para la elaboración e inscripción de un expediente para registro sanitario de especialidades farmacéuticas de fabricación nacional, ante la Dirección nacional de Medicamentos
par: Guardado Sánchez, Ana Verónica
Publié: (2023)

Validación de un método para evaluar el comportamiento de disolución de diclofenaco suspensión /
par: Vásquez Sosa, Marianela