Cambios óseos en pacientes mayores de 2 años, con diagnóstico clínico de osteogénesis imperfecta, tratados con bifosfonatos, Hospital Nacional de Niños Benjamín Bloom, 1 - enero 2016 a 30 - junio 2020

La osteogénesis imperfecta es una enfermedad cuya incidencia a nivel mundial es entre 1:10.000 y 1:15.000, se define como un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias, en las que existe un trastorno en la formación del colágeno tipo I, por mutaciones en los genes que codifican dicho colágeno (5...

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מידע ביבליוגרפי

מחבר ראשי:	Espinoza Lemus, María Fernanda
מחברים אחרים:	Arévalo Saade, Tania Lizeth
פורמט:	Tesis
שפה:	es_SV
יצא לאור:	2024
נושאים:	Pediatría osteogénesis imperfecta bifosfonatos 610
גישה מקוונת:	https://hdl.handle.net/20.500.14492/19871
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!