Continuous Manufacturing of Recombinant Drugs: Comprehensive Analysis of Cost Reduction Strategies, Regulatory Pathways, and Global Implementation

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Vydáno v:	Pharmaceuticals vol. 18, no. 8 (2025), p. 1157-1189
Hlavní autor:	Niazi, Sarfaraz K
Vydáno:	MDPI AG
Témata:	Food & Drug Administration > FDA United States > US Germany Monoclonal antibodies Product quality Collaboration Real time Batch processes Process controls Biological products Pharmaceutical industry Capital expenditures Batch processing Manufacturing Cost control 19th century Product testing
On-line přístup:	Citation/Abstract Full Text + Graphics Full Text - PDF
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!