Continuous Manufacturing of Recombinant Drugs: Comprehensive Analysis of Cost Reduction Strategies, Regulatory Pathways, and Global Implementation

Сохранить в:

Библиографические подробности
Опубликовано в::	Pharmaceuticals vol. 18, no. 8 (2025), p. 1157-1189
Главный автор:	Niazi, Sarfaraz K
Опубликовано:	MDPI AG
Предметы:	Food & Drug Administration > FDA United States > US Germany Monoclonal antibodies Product quality Collaboration Real time Batch processes Process controls Biological products Pharmaceutical industry Capital expenditures Batch processing Manufacturing Cost control 19th century Product testing
Online-ссылка:	Citation/Abstract Full Text + Graphics Full Text - PDF
Метки:	Добавить метку Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Ваш комментарий будет первым!