Elaboración del perfil de disolución de tabletas que contienen Tamoxifeno 20 mg (como citrato), de un producto genérico nacional con relación al producto innovador /
Marco teórico: Aspectos generales de formas farmacéuticas sólidas, Aspectos generales del ensayo de disolución, Sistema de Clasificación biofarmacéutica, Prueba de disolución y liberación de fármacos-desarrollo de métodos para formas farmacéuticas de liberación inmediata según USP 31, Criterios y...
Guardado en:
| Autor principal: | |
|---|---|
| Otros Autores: | , , |
| Formato: | Tesis Libro |
| Lenguaje: | español |
| Publicado: |
San Salvador :
Universidad de El Salvador,
2009
|
| Acceso en línea: | Ver en el OPAC |
| Etiquetas: |
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
| Sumario: | Marco teórico: Aspectos generales de formas farmacéuticas sólidas, Aspectos generales del ensayo de disolución, Sistema de Clasificación biofarmacéutica, Prueba de disolución y liberación de fármacos-desarrollo de métodos para formas farmacéuticas de liberación inmediata según USP 31, Criterios y requisitos para la evaluación de perfiles de disolución en formas farmacéuticas orales de liberación inmediata según Norma Oficial Mexicana NOM-177-SSA-1998, Perfil de disolución, Evaluación de perfil de disolución, Informe, Fundamento de métodos de análisis fíasico químico para tabletas, Monografía farmacológica de Citarto de tamoxifeno. |
|---|---|
| Notas: | Incluye Resumen, Anexos. |
| Descripción Física: | 119, [103] h. : grafs. ; 29 cm |
| Bibliografía: | Incluye Bibliografía |